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陰性氯氟松對照劑干粉說明

更新時間:2021-01-07 點擊次數(shù):842次

產(chǎn)品關鍵詞:

Clophosome-N 氯弗松(中性);Clodronate Liposomes 氯膦酸脂質體;Macrophage ‘suicide’ approach 巨噬細胞自sha途徑;Clophosome-A 陰離子氯氟松;Clodronate Disodium 氯膦酸二鈉;CAS: 22560-50-5;

 

作用機制:

Clophosome®(氯弗松),中性氯膦酸脂質體,是*代高效的體內巨噬細胞清除劑(in vivo macrophage depletion),本質就是包裹氯膦酸分子的小的多層脂質體(MLV)。結合游離氯膦酸不易穿透脂質體的磷脂雙分子層和細胞膜,但脂質體可輕易被巨噬細胞吞噬的特點。氯氟松Clophosome被吞噬后,在溶酶體磷脂酶作用下,脂質體的磷脂雙分子層被破壞,使得其內的水溶性藥物-氯膦酸釋放進入細胞。當氯膦酸在細胞內累積,且達到剛發(fā)揮藥效的閾濃度(threshold concentration),細胞不可逆損傷,通過凋亡誘導進而死亡。而死后的巨噬細胞釋放的游離氯膦酸,循環(huán)系統(tǒng)中半衰期極其短暫,泌尿系統(tǒng)循環(huán)中快速清除【見圖1. 巨噬細胞zi殺途徑】。

如果脂質體能夠充分注射進入體內,機體不同來源的巨噬細胞可被清除,包括肝臟(Kupffer cells,庫普弗細胞),脾臟(不同的巨噬細胞亞群),肺臟(肺泡但不是小腸巨噬細胞),腹膜腔,淋巴結,關節(jié)(吞噬滑膜襯里細胞)和gao丸。

圖1:巨噬細胞zi殺流程。包覆氯膦酸分子【方形標識】的脂質體通過內吞作用被巨噬細胞消化。之后與溶酶體(L標識)融合,其內的磷脂酶(箭頭標識)破壞脂質體的雙分子層。越多雙分子層被破壞,釋放進入細胞的氯膦酸濃度更高。細胞之后通過氯膦酸介導的凋亡作用而殺死。(N=巨噬細胞細胞核)

 

產(chǎn)品特性:

商標名:Clophosome®(氯弗松)
活性成分:氯膦酸二鈉(Clodronate Disodium,CAS: 22560-50-5),7mg/ml
脂質組成:卵磷脂和膽固醇
本體溶液:磷酸生理鹽(20mM 磷酸鈉,0.9% NaCl),pH 7.0-7.5
外觀/顏色:牛奶狀,自由流動的脂質體分散液;可能會有一些脂質體沉淀,輕輕混勻后可再均勻分散。
保存和處理:2-8°C保存,不可凍融。使用前室溫回溫并混勻。
有效期:開封前6個月有效。

 

產(chǎn)品優(yōu)勢:

*配方的高氯膦酸/脂質比,高包覆率>90%,高濃度7mg/ml;
適用于多種給藥途徑,包括靜脈、腹腔、皮下、鼻腔、氣管等,單次或多次給藥;
強大的巨噬細胞清除(耗竭)效率;比如,0.2ml氯氟松通過靜脈注射單一給藥,24h后,發(fā)現(xiàn)80-90%的脾臟(紅髓巨噬細胞)來源的巨噬細胞能被清除。
產(chǎn)品穩(wěn)定性高,6個月效期;長期保存冰箱(2-8°C)仍維持高活性、均勻且?guī)缀鯚o沉淀;
產(chǎn)品無菌,無毒,無味;
產(chǎn)品不沉淀、不粘稠,易于注射;
同時提供空白對照脂質體和熒光標記脂質體;

18221794820
021-65672052
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